Em 6 de junho é comemorado O Dia Nacional do Teste do Pezinho. A data visa mostrar a importância do exame para a identificação precoce de doenças em recém-nascidos. Diagnóstico que a dona de casa Ádila Alcântara recebeu após o nascimento do filho Alessandro, em março deste ano.
Alessandro nasceu com fibrose cística, doença descoberta por meio do teste do pezinho. O diagnóstico precoce possibilitou um tratamento mais rápido da doença. Esse foi o primeiro diagnóstico da doença no estado feito por meio do teste.
“No começo não fiquei tão preocupada, pois não tinha conhecimento sobre a doença, mas os médicos me explicaram, e percebi a gravidade do problema”, relembra Ádila.
O tratamento começou após o terceiro dia de vida do bebê. “Estou muito satisfeita com o tratamento, principalmente com a atenção por parte do médico que acompanha o meu filho. Sempre me ligam para marcar as consultas e fazer o acompanhamento”, destaca.
Teste do Pezinho
O Teste do Pezinho ou triagem neonatal, como também é chamado, é um exame obrigatoriamente realizado em todos os bebês recém-nascidos, a partir do terceiro dia de vida, e foi incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS) em 1992. As doenças que são detectadas pelo teste são: fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, anemia falciforme, hiperplasia adrenal congênita, fibrose cística e deficiência de biotinidase.
A Secretaria de Estado de Saúde (Sesacre) oferece para todos os municípios, postos de coleta cadastrados para a realização do teste. Na Maternidade Bárbara Heliodora o exame é realizado em crianças internadas por mais de 48 horas, e as crianças que não ficam internadas são orientadas e agendadas para fazer a consulta e o teste nas unidades de atenção básica de saúde.
Orienta-se a fazer o teste do pezinho entre o terceiro e o quinto dia de vida do recém-nascido, para um diagnóstico precoce para iniciar o tratamento o mais rápido possível.
De acordo com a coordenadora estadual do Programa Triagem Neonatal, Priscylla Nunes, é oferecido pelo estado não só a triagem com também tratamento para todas as doenças que são diagnósticas no exame. Atualmente, o estado está habilitado na fase IV que é a fase mais avançada do Programa Nacional de Triagem Neonatal.
Fibrose Cística
Também conhecida como mucoviscidose, a fibrose cística é uma doença genética, hereditária, autossômica e recessiva, ou seja, passa de pai/mãe para filho(a). Sua principal característica é o acúmulo de secreções mais densas e pegajosas nos pulmões, no trato digestivo e em outras áreas do corpo.
A doença é causada por um gene defeituoso que faz com que o corpo produza um líquido anormalmente denso e pegajoso, conhecido popularmente como muco, que se acumula nas passagens respiratórias dos pulmões e também no pâncreas.
